Release Date: 2012/05/02
Temuan dari para ilmuwan Johns Hopkins memberi petunjuk mengapa kanker otak tertentu bersifat sangat mematikan
Johns Hopkins peneliti telah menemukan bahwa protein yang mengangkut natrium, kalium dan klorida dapat memegang petunjuk bagaimana glioblastoma, jenis yang paling umum dan paling mematikan kanker otak, bergerak dan menyerang jaringan otak di sekitarnya sehat.
Temuan ini dilaporkan dalam jurnal PLoS Biology, juga menunjukkan bahwa obat yang disetujui FDA murah sudah ada di pasar bisa memperlambat pergerakan sel glioblastoma, dan berisi penyebarannya.
"Tantangan terbesar pada kanker otak adalah migrasi sel kanker. Kita tidak bisa mengontrolnya, "kata pemimpin studi Alfredo Quinones-Hinojosa, MD, seorang profesor bedah saraf dan onkologi di Johns Hopkins University School of Medicine. "Jika kita bisa menangkap sel-sel ini sebelum mereka lepas landas ke bagian lain dari otak, kita bisa membuat tumor ganas lebih mudah dikelola, dan meningkatkan harapan hidup dan kualitas hidup. Penemuan ini memberi kita harapan dan membawa kita lebih dekat untuk menyembuhkan. "
Glioblastoma, yang didiagnosis pada sekitar 10.000 orang Amerika setiap tahun, begitu agresif bahwa harapan hidup rata-rata setelah diagnosis hanya 15 bulan, Quinones mengatakan. Kanker menyebar ke jaringan otak yang sehat sehingga cepat dan benar yang menyembuhkan bedah hampir tidak mungkin dan kemajuan dalam radiasi dan kemoterapi telah lambat datang.
Dalam mencari cara untuk mencegah atau membatasi penyebaran, dan berhenti kambuh mematikan tumor, Johns Hopkins peneliti berfokus pada protein yang disebut NKCC1 pada sel tumor manusia dalam laboratorium dan sel tumor disuntikkan ke tikus.
NKCC1 mengangkut ion natrium, kalium dan klorida, dan mengatur volume sel.
Quinones-Hinojosa dan timnya menemukan bahwa sel-sel dengan NKCC1 lebih muncul untuk bergerak lebih jauh karena protein membuat lebih mudah bagi sel-sel tumor untuk ambil ke sel dan jaringan lain di otak dan mendorong diri mereka sendiri melalui jaringan. Semakin banyak protein ini dalam sel tumor, mereka menemukan, semakin cepat sel glioblastoma mampu bepergian. Ketika NKCC1 tidak hadir, mereka mencatat bahwa sel memiliki adhesi fokus lebih besar, yang memungkinkan untuk Velcro-seperti keterikatan pada sel-sel sekitarnya. Adhesi yang lebih besar, katanya, muncul untuk sel tetap lebih berlabuh di tempat, sementara yang lebih kecil membuat sel lebih mobile dan memungkinkan migrasi lebih.
Dalam percobaan mereka, para peneliti diblokir protein dan mampu memperlambat migrasi sel tumor. Mobilitas kurang, Quinones-Hinojosa mengatakan, berarti invasi kurang dari jaringan di sekitarnya.
Untuk memblokir saluran, tim menggunakan bumetanide diuretik, pil air sederhana secara rutin digunakan untuk mengurangi retensi cairan dan pembengkakan yang disebabkan oleh berbagai masalah medis. Ditambahkan ke sel-sel tumor baik di laboratorium, atau sel-sel tumor manusia pada tikus, obat diblokir saluran NKCC dan memperlambat laju gerakan sel.
Jika sel dibuat kurang invasif, catatan Quinones, tumor juga akan lebih mudah untuk menghapus pembedahan.
Para peneliti juga dapat berkorelasi kelas tumor manusia dengan tingkat NKCC1. Tumor kurang agresif, mereka menemukan, memiliki jumlah yang lebih kecil protein, sedangkan tumor yang lebih agresif memiliki lebih. Hal ini menunjukkan NKCC1 yang mungkin tidak hanya memberikan kontribusi pada peningkatan invasi tumor kelas yang lebih tinggi, tetapi juga berfungsi sebagai penanda potensial untuk diagnosis.
Lain Johns Hopkins peneliti yang terlibat dalam penelitian ini meliputi Tomas Garzon-Muvdi, MD, MS; Paula Schiapperelli, Ph.D., Collette ap Rhys, Ph.D., Hugo Guerrero-Cazares, MD, Ph D., Christopher Smith; Deok-Ho Kim, Ph.D., Lyonel Kone; Harrison Farber; Daneille Y. Lee, Steven S. An, Ph.D., dan Andre Levchenko, Ph.D.
Temuan ini dilaporkan dalam jurnal PLoS Biology, juga menunjukkan bahwa obat yang disetujui FDA murah sudah ada di pasar bisa memperlambat pergerakan sel glioblastoma, dan berisi penyebarannya.
"Tantangan terbesar pada kanker otak adalah migrasi sel kanker. Kita tidak bisa mengontrolnya, "kata pemimpin studi Alfredo Quinones-Hinojosa, MD, seorang profesor bedah saraf dan onkologi di Johns Hopkins University School of Medicine. "Jika kita bisa menangkap sel-sel ini sebelum mereka lepas landas ke bagian lain dari otak, kita bisa membuat tumor ganas lebih mudah dikelola, dan meningkatkan harapan hidup dan kualitas hidup. Penemuan ini memberi kita harapan dan membawa kita lebih dekat untuk menyembuhkan. "
Glioblastoma, yang didiagnosis pada sekitar 10.000 orang Amerika setiap tahun, begitu agresif bahwa harapan hidup rata-rata setelah diagnosis hanya 15 bulan, Quinones mengatakan. Kanker menyebar ke jaringan otak yang sehat sehingga cepat dan benar yang menyembuhkan bedah hampir tidak mungkin dan kemajuan dalam radiasi dan kemoterapi telah lambat datang.
Dalam mencari cara untuk mencegah atau membatasi penyebaran, dan berhenti kambuh mematikan tumor, Johns Hopkins peneliti berfokus pada protein yang disebut NKCC1 pada sel tumor manusia dalam laboratorium dan sel tumor disuntikkan ke tikus.
NKCC1 mengangkut ion natrium, kalium dan klorida, dan mengatur volume sel.
Quinones-Hinojosa dan timnya menemukan bahwa sel-sel dengan NKCC1 lebih muncul untuk bergerak lebih jauh karena protein membuat lebih mudah bagi sel-sel tumor untuk ambil ke sel dan jaringan lain di otak dan mendorong diri mereka sendiri melalui jaringan. Semakin banyak protein ini dalam sel tumor, mereka menemukan, semakin cepat sel glioblastoma mampu bepergian. Ketika NKCC1 tidak hadir, mereka mencatat bahwa sel memiliki adhesi fokus lebih besar, yang memungkinkan untuk Velcro-seperti keterikatan pada sel-sel sekitarnya. Adhesi yang lebih besar, katanya, muncul untuk sel tetap lebih berlabuh di tempat, sementara yang lebih kecil membuat sel lebih mobile dan memungkinkan migrasi lebih.
Dalam percobaan mereka, para peneliti diblokir protein dan mampu memperlambat migrasi sel tumor. Mobilitas kurang, Quinones-Hinojosa mengatakan, berarti invasi kurang dari jaringan di sekitarnya.
Untuk memblokir saluran, tim menggunakan bumetanide diuretik, pil air sederhana secara rutin digunakan untuk mengurangi retensi cairan dan pembengkakan yang disebabkan oleh berbagai masalah medis. Ditambahkan ke sel-sel tumor baik di laboratorium, atau sel-sel tumor manusia pada tikus, obat diblokir saluran NKCC dan memperlambat laju gerakan sel.
Jika sel dibuat kurang invasif, catatan Quinones, tumor juga akan lebih mudah untuk menghapus pembedahan.
Para peneliti juga dapat berkorelasi kelas tumor manusia dengan tingkat NKCC1. Tumor kurang agresif, mereka menemukan, memiliki jumlah yang lebih kecil protein, sedangkan tumor yang lebih agresif memiliki lebih. Hal ini menunjukkan NKCC1 yang mungkin tidak hanya memberikan kontribusi pada peningkatan invasi tumor kelas yang lebih tinggi, tetapi juga berfungsi sebagai penanda potensial untuk diagnosis.
Lain Johns Hopkins peneliti yang terlibat dalam penelitian ini meliputi Tomas Garzon-Muvdi, MD, MS; Paula Schiapperelli, Ph.D., Collette ap Rhys, Ph.D., Hugo Guerrero-Cazares, MD, Ph D., Christopher Smith; Deok-Ho Kim, Ph.D., Lyonel Kone; Harrison Farber; Daneille Y. Lee, Steven S. An, Ph.D., dan Andre Levchenko, Ph.D.
Sumber : http://www.hopkinsmedicine.org/
Release Date: 05/02/2012
Release Date: 05/02/2012
Versi Asli (inggris) : klik dibawah
Translator : Google Translate
Tidak ada komentar:
Posting Komentar